Produkt-Details
Herkunftsort: China
Markenname: DropCare® Gluco L
Zertifizierung: None
Modellnummer: ≥ 99,0% Pulver
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Min Bestellmenge: 25Kg
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 25kg/barrel
Lieferzeit: Waren auf Lager
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000 Tonnen/Jahr
INCI-Name: |
Glukonsäure-Lacton |
CAS Nr.: |
90-80-2 |
Aussehen: |
Farblose oder weiße trockene lose Körner oder kristallines Pulver |
Prüfen Sie (HPLC), %: |
≥99.0 |
Reduktionsstoff, %: |
≤0.5 |
Verlust auf Trockner, %: |
≤1.0 |
INCI-Name: |
Glukonsäure-Lacton |
CAS Nr.: |
90-80-2 |
Aussehen: |
Farblose oder weiße trockene lose Körner oder kristallines Pulver |
Prüfen Sie (HPLC), %: |
≥99.0 |
Reduktionsstoff, %: |
≤0.5 |
Verlust auf Trockner, %: |
≤1.0 |
GLUCONOLACTONE GDL Fruchtsäure zweiter Generation CAS 90-80-2 Rohstoff der Kosmetik Feuchtigkeitsspender Leichtalterungsbeständig
DropCare®Gluco L
Gluconolakton
Die zweite Generation von Alpha-Hydroxysäuren, auch als Polyhydroxysäuren (PHAs) bekannt, sind Carboxylsäuren mit mehreren Hydroxylgruppen, meist in Form von Laktonen, dargestellt durch Gluconolacton.Glucolacton ist ein Ester, der durch Dehydrierung zwischen der Carboxylgruppe der Glukosensäure und der Hydroxylgruppe im Molekül entsteht, und zwischen der Hydroxylgruppe am fünften Kohlenstoffatom (δ-Position), die Gluconat-δ-Lakton genannt wird."Ein Ester, gebildet durch Dehydrierung der Hydroxylgruppe am vierten (γ-Position) Kohlenstoffatom, genannt Gluconat-γ-Lakton".
Glukonsäure hat im Laktonstaat keine Funktion von sauren Gruppen und hat die Struktur von AHA, wenn sie in der Haut in Glukonsäure umgewandelt wird,die weniger irritierend ist als die erste Generation von AHADarüber hinaus haben mehr Hydroxylgruppen eine gute Wasserabsorptionsfähigkeit, die eine ausgezeichnete feuchtigkeitsspendende Wirkung haben kann.
Der Mechanismus der Fotoalterung: Bei ultravioletter Bestrahlung auf der Hautoberfläche wird das abnormale Elastin in der Haut erhöht.Diese abnormen und schlechten strukturellen Elastine werden sich in der Haut ansammeln und zu einer Degeneration der elastischen Fasern führen- Schlussfolgerungen: UV-Strahlung schädigt die Haut durch verschiedene Mechanismen, einschließlich der Erzeugung freier Radikale.die Metallionen chelatieren kann und die Haut auch vor Schäden durch ultraviolette (UV) Strahlung schützt, indem sie freie Radikale abspülen.
Glucolacton kann den Schutz der Haut durch Blockierung von UV-Kurzwellenlängen in einem In-vitro-System gewährleisten.Aber UV-Absorptionsspektren zeigten, dass Glucolacton nur etwa 50% Schutz gegen die Induktion des Elastin-Promotors bietet.Dies deutet darauf hin, dass etwa 50% der UV-induzierten Schäden durch die Bildung freier Radikale verursacht werden können, während andere Mechanismen, wie direkte DNA-Schäden, für UV-induzierte Hautschäden verantwortlich sind.
Vollständige Zutatenangaben: | INCI-Name | CAS Nr. | EG Nr. | Beurteilung, % |
Niasinamid | 98-92-0 | 200-016- 5 | 100.0 | |
Molekulare Formel: | C6H6O6 | |||
Molekülgewicht: | 178.14 |